Firmen aus dem Animal Health Bereich benötigen bei der Entwicklung und Zulassung ihrer Produkte qualifizierte Dienstleister. Die KLIFOVET AG ist hier ein weltweit anerkannter Anbieter im Tierarznei‐ und Futtermittelbereich mit Sitz in München. Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, Kunden von der Idee, über die Entwicklung, bis zur Produktreife kompetent zu begleiten. Der Service für unseren Kunden bestimmt unser Handeln. Seit der Gründung 1997 wurden wir bereits dreimal als bester Dienstleister & als bestes Auftragsforschungsinstitut international ausgezeichnet.

KLIFOVET wächst seit Jahren kontinuierlich, wie die gesamte Tiergesundheitsbranche. Deshalb suchen wir ab sofort Mitarbeitende für folgende Positionen:

Projektmanager Clinical Studies (m/w/d) – Vollzeit

Ihre Aufgaben:

  • Planung und Durchführung von klinischen Studien im In- und Ausland
  • Betreuung der beteiligten Studienteilnehmer
  • Erstellung von Prüfplänen und Studienprotokollen in englischer Sprache
  • Planung der Datenauswertung und Qualitätskontrolle der Studiendaten
  • Besuchen der Studienorte
  • Erstellen der Studienberichte für unsere Kunden
  • Organisation und Verwaltung von Medikamenten
  • Verwaltung des Projektbudgets

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium der Tiermedizin oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium
  • Praxiserfahrung wünschenswert
  • Interesse und Neugier sich in neue Aufgaben und Wissensbereiche einzuarbeiten
  • Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
  • Zuverlässigkeit und hohes Verantwortungsbewusstsein
  • Sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sicheres, positives Auftreten und Kundenorientierung
  • Gute Team‐ und Kommunikationsfähigkeiten
  • Bereitschaft zu Dienstreisen bis zu 30% der Arbeitszeit

Manager Regulatory Affairs (m/w/d) – Teil‐/Vollzeit

Ihre Aufgaben:

  • Koordination von Zulassungsprojekten
  • Bewertung zulassungsrelevanter Unterlagen
  • Erstellung von Dossiers, Gutachten und Expertenberichte sowie Analysen in englischer Sprache
  • Entwicklung von Zulassungsstrategien in enger Abstimmung mit dem Kunden
  • Kontakt zu Fachkreisen und Behörden
  • Koordination der Einreichung von Zulassungsdossiers

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium der Tiermedizin, der Pharmazie bzw. ein vergleichbares Studium
  • Berufserfahrung im Bereich der Impfstoff oder Arzneimittelzulassung/‐herstellung bzw. der Futtermittelherstellung
  • Projektmanagementkenntnisse
  • Selbstständige, strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise
  • Sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sicheres, positives Auftreten und Kundenorientierung
  • Fähigkeit zur eigenständigen Mitarbeit in Projektteams
  • Bereitschaft zu Dienstreisen (ca. 10% der Arbeitszeit)
  • Sicherheit im Umgang mit MS Office Programmen sowie Präsentationserfahrung
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